→ Badania Kliniczne → Bắt đầu học / Tải xuống MP3 Flashcards

câu hỏi		câu trả lời
AACI bắt đầu học		association of american cancer issues
abm bắt đầu học		agencja badań medycznych
adr bắt đầu học		adverse drug reaction
ae bắt đầu học		adverse event
aha bắt đầu học		american heart association
alcoa bắt đầu học		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc bắt đầu học		academic medical center
aotmit bắt đầu học		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api bắt đầu học		active pharmaceutical ingredient
aro bắt đầu học		academic research organization
asap bắt đầu học		as soon as possible
atc bắt đầu học		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc bắt đầu học		Area under the curve
bid bắt đầu học		twice daily
bsa bắt đầu học		body surface area
ca bắt đầu học		competent authority
ca bắt đầu học		comfidentiallity agreement
capa bắt đầu học		corrective and preventive action
ccea bắt đầu học		complete consistent endurong available
ccm bắt đầu học		concomitant medication
ccr bắt đầu học		center for cancer research
cda bắt đầu học		confidential disclosure agreement
cdash bắt đầu học		clinical data acquisition standards harmonization
cder bắt đầu học		center for drug evaluation and research
cdm bắt đầu học		clinical data management
cdms bắt đầu học		clinical data management system
cds bắt đầu học		clinical data system
cdus bắt đầu học		clinical data updated system
cebk bắt đầu học		centralna ewidencja badań klinicznych
cec bắt đầu học		central ethics committee
cfr bắt đầu học		code of federal regulations
cioms bắt đầu học		council for international organization of medical sciences
cmax bắt đầu học		maximum plazma concentration
cmin bắt đầu học		minimum plazma concentration
cmo bắt đầu học		contract manufacturing organization
cns bắt đầu học		central nervous system
coa bắt đầu học		clinical outcome assesment
cov bắt đầu học		close out visit
cr bắt đầu học		complete response
cra bắt đầu học		clinical research associate
crc bắt đầu học		clinical research associate
crf bắt đầu học		case report form
crms bắt đầu học		clinical research management system
cro bắt đầu học		clinical research organization cro
cs bắt đầu học		clinical significant
cso bắt đầu học		contract safety organization
csr bắt đầu học		clinical study report
ct bắt đầu học		computer tomography
cta bắt đầu học		clinical trial agreement
cta1 bắt đầu học		clinical trial application
cta2 bắt đầu học		clinical trial assistant
ctcae bắt đầu học		common terminology criteria for adverse events
ctis bắt đầu học		clinical trial information system
ctms bắt đầu học		clinical trial management system
ctrp bắt đầu học		clinical and translational science award
cv bắt đầu học		curriculum vitae
cyp bắt đầu học		cytochrome p450
dar bắt đầu học		drug or device accountability records
db bắt đầu học		double blindeddb
dbl bắt đầu học		database lock
dcf bắt đầu học		data clarification form
dco bắt đầu học		data cut off
dhhs bắt đầu học		department of health and human services
dm bắt đầu học		data management
dmc bắt đầu học		data monitoring committee
doa bắt đầu học		delegation of authority
dp bắt đầu học		disease progression
dsmb bắt đầu học		data safety monitoring board
dsmp bắt đầu học		data safety monitoring plan
ec bắt đầu học		ethics committee
ecg bắt đầu học		electrocardiogram
ecog bắt đầu học		eastern cooperative oncology group
ecrf bắt đầu học		electronic case report form
ectis bắt đầu học		European clinical trial information
edc bắt đầu học		electronic data capture
edv bắt đầu học		early discontinuation visit
ehc bắt đầu học		electronic health record
ema bắt đầu học		European medicines agency
emea bắt đầu học		European agency for the evaluation of medicinal products
emr bắt đầu học		electronic medical record
eortc bắt đầu học		European organization for research and treatment of cancer
eos bắt đầu học		end of study
ePRO bắt đầu học		electronic patient reported outcomes
et bắt đầu học		early termination
eTMF bắt đầu học		electronic trial master file
eudra bắt đầu học		European Union drug regulatory authorities
EudraCT bắt đầu học		European Union clinical trials database
fair bắt đầu học		findable accessible interoperable reusable
fda bắt đầu học		food and drug administration
fdf bắt đầu học		financial desclosure form
fpfv bắt đầu học		first patient first visit
fplv bắt đầu học		first patient last visit
fsr bắt đầu học		first site ready
fu bắt đầu học		follow up
gcp bắt đầu học		good clinical practice
gcrc bắt đầu học		general clinical research center
gdp bắt đầu học		good documentation practice
glp bắt đầu học		good laboratory practice
gmp bắt đầu học		good manufacturing practice
gp bắt đầu học		general practicioner
haq bắt đầu học		health assessment questionnaire
hc bắt đầu học		health canada
hipaa bắt đầu học		health insurance portability and accountability act
ib bắt đầu học		investigators brochure
ICD 9 bắt đầu học		international classification of disease 9th
icf bắt đầu học		informed consent form
ich bắt đầu học		international council for harmonization
icr bắt đầu học		institute of clinical research
icsr bắt đầu học		individual case safety
ide bắt đầu học		investigational device exemptions
iec bắt đầu học		independent ethics committee
ihcra bắt đầu học		in house clinical associste
iit bắt đầu học		investigator initiated trial
imp bắt đầu học		investigational medicinal product
ind bắt đầu học		investigational new drug
ip bắt đầu học		investigational product
irb bắt đầu học		institutional review board
irt bắt đầu học		interactive response technology
isf bắt đầu học		investigator study file
itt bắt đầu học		intent to treat
ivrs bắt đầu học		interactive voice response system
iwrs bắt đầu học		interactive web response system
jma bắt đầu học		Japan medical association
lec bắt đầu học		local ethics committee
loa bắt đầu học		letter of agreement
loa bắt đầu học		letter of authorization
lplv bắt đầu học		last patient last visit
lraa bắt đầu học		local regulatory affairs associate
ltfu bắt đầu học		long term follow up
meddra bắt đầu học		medical dictionary for regulatory activities
mhra bắt đầu học		medicines and health products regulatory agency
mmHg bắt đầu học		millimeters of mercury
moh bắt đầu học		ministry of health
mp bắt đầu học		monitoring plan
mri bắt đầu học		magnetic resonance imaging
mrn bắt đầu học		medical record number
mtd bắt đầu học		maximum tolerated dose
mv bắt đầu học		monitoring visit
na bắt đầu học		not applicable
nci bắt đầu học		national Cancer institute
ncs bắt đầu học		not clinically significant
nd bắt đầu học		not done
nda bắt đầu học		non disclosure agreement
nda bắt đầu học		new drug application
nhs bắt đầu học		national health service
nhv bắt đầu học		Normal healthy volunteer
nih bắt đầu học		national institutes of health
nimp bắt đầu học		non investigational medicinal product
nis bắt đầu học		non interventional study
nlm bắt đầu học		national library of medicine
oct bắt đầu học		office of clinical trials
ohrp bắt đầu học		office for human research protections
osr bắt đầu học		outside safety report
otc bắt đầu học		over the counter
pa bắt đầu học		protocol amendment
pa bắt đầu học		project assistant
pass bắt đầu học		post authorisation safety study
pc bắt đầu học		protocol coordinator
pd bắt đầu học		pharmacodynamics
pd bắt đầu học		protocol deviation
pd bắt đầu học		protocol director
pfs bắt đầu học		progression free survival
pft bắt đầu học		pulmonary function test
pgt bắt đầu học		pharmacogenetics
pgx bắt đầu học		pharmacogenomics
phi bắt đầu học		protected health information
pi bắt đầu học		principal investigator
pip bắt đầu học		paediatric investigation plan
pk bắt đầu học		pharmacokinetic
pl bắt đầu học		project lead
pm bắt đầu học		project manager
pma bắt đầu học		pre market approval
pms bắt đầu học		t marketing surveillance
poa bắt đầu học		power of attorney
pp bắt đầu học		per protocol
pr bắt đầu học		partial response
pr bắt đầu học		pulse rate
prmc bắt đầu học		protocol review and monitoring committee
prms bắt đầu học		otocol review and monitoring system
pro bắt đầu học		patient reported outcome
psur bắt đầu học		periodic safety update report
pv bắt đầu học		pharmacovigilance
qa bắt đầu học		quality assurance
qc bắt đầu học		quality control
qct bắt đầu học		qualifying clinical trial
ql bắt đầu học		quality of life
r&d bắt đầu học		research and development
ra bắt đầu học		research authority
rbm bắt đầu học		risk based monitoring
rca bắt đầu học		root cause analysis
rct bắt đầu học		randomised clinical trial
RDC bắt đầu học		emote data capture
rde bắt đầu học		remote data entry
recist bắt đầu học		response evaluation criteria in solid timors
rfp bắt đầu học		request for proposal
rmv bắt đầu học		remote monitoring visit
rtms bắt đầu học		randomization and trial supply management
sadr bắt đầu học		suspected adverse drug reaction
sae bắt đầu học		serious adverse event
safe bắt đầu học		statistical acess for everyone
sas bắt đầu học		statisticsl analysis system
sc bắt đầu học		study coordinator
scr bắt đầu học		screening
sd bắt đầu học		source data
sdr bắt đầu học		sourve document review
SDV bắt đầu học		Source data verification
sev bắt đầu học		ite evaluation list
sif bắt đầu học		site investigator file
siv bắt đầu học		site initiation visit
sm bắt đầu học		substantial modification
sme bắt đầu học		ssibject matter expert
smo bắt đầu học		site management organization
SmPC bắt đầu học		summary of product characteristics
smv bắt đầu học		site monitoring visit
soc bắt đầu học		standard of care
soe bắt đầu học		schedule of events
sop bắt đầu học		standard operating procedure
spores bắt đầu học		specialized programs for research excellence
sr bắt đầu học		significant risk
srb bắt đầu học		scientific review board
SRC bắt đầu học		scientific review committee
suae bắt đầu học		serious unaxpected adverse event
susar bắt đầu học		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt bắt đầu học		subject visit template
tc bắt đầu học		tele conference
tmf bắt đầu học		trial master file
tmo bắt đầu học		trial management organization
ttp bắt đầu học		time to progression
uade bắt đầu học		unanticipated adverse device effect
uadr bắt đầu học		unexpected adverse drug reaction
urlp bắt đầu học		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp bắt đầu học		voluntary harmonization procedure
wbc bắt đầu học		White blood cell count
who bắt đầu học		world health organization
wl bắt đầu học		warning letter
wocbp bắt đầu học		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Bạn phải đăng nhập để đăng bình luận.

Nhiều hơn