→ Badania Kliniczne → Bắt đầu học / Tải xuống MP3 Flashcards

câu hỏi		câu trả lời
ICH international conference on harmonization bắt đầu học		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice bắt đầu học		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency bắt đầu học		ema europejska agencja leków
clinical trial bắt đầu học		badania kliniczne
medical product bắt đầu học		produkt medyczny
investigational medical product bắt đầu học		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities bắt đầu học		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC bắt đầu học		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) bắt đầu học		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA bắt đầu học		Monitor
study site bắt đầu học		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator bắt đầu học		badacz wspolbadacz
trial subject bắt đầu học		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product bắt đầu học		badany produkt
Standard operating procedure SOP bắt đầu học		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator bắt đầu học		koordynator badań
Serious adverse event bắt đầu học		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) bắt đầu học		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials bắt đầu học		badania przedkliniczne
eliminating bias bắt đầu học		randomizacja
inclusion/exlusion criteria bắt đầu học		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF bắt đầu học		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF bắt đầu học		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure bắt đầu học		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol bắt đầu học		Protokół badania
amendment bắt đầu học		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements bắt đầu học		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) bắt đầu học		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR bắt đầu học		raporty monitora
standard operating procedure bắt đầu học		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF bắt đầu học		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction bắt đầu học		Dzialanie niepozadane
source data SD bắt đầu học		dane źródłowe

badania kliniczne

Bạn phải đăng nhập để đăng bình luận.

Nhiều hơn