câu hỏi  |
câu trả lời |
MIDODRYNA alfa 1 sympatomimetyk, ogóne stosowanie bắt đầu học
|
|
Leczenie hipotonii, Hipotonia ortostatyczna
|
|
|
FENYLEFRYNA alfą 1 sympatomimetyk, ogólne stosowanie bắt đầu học
|
|
utrzymanie RR, leczenie wstrząsu, niedociśnienia, przy znieczuleniu ogólnym, przeziębienie grypa
|
|
|
alfa 1 sympatomimetyk stosowanie miejscowe bắt đầu học
|
|
Fenylefryna, Nafazolina, Tetryzolina, Ksylometazolina, Oksymetazolina
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
izoprenalina, orcyprenalina
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
Działa główniena receptory beta 1, a także na beta 2 i alfa 1
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
Salbutamol, Fenoterol, Klenbuterol
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
Leki te powodują uwalnianie NA z pęcherzyków w zakończeniach nerwowych i/lub hamują wychwyt zwrotny NA ze szczeliny synaptycznej
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
punkt uchwytu –część presynaptyczna-zaburzenie biosyntezy i magazynowania amin katecholowych
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
wiąże się z pęcherzykami magazynującymi AK w neuronach –utrata możliwości magazynowania NA i D
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
zajmuje miejsce A i NA w ziarnistościach, Powstaje z niej metyloadrenalina, która pobudza receptory α2 przez co hamuje uwalniania NA, nadciśnienie ciężarnych
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
Pobudza receptory α2 przez co hamuje uwalnianie NA
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
punkt uchwytu -część postsynaptyczna, antagoniści receptorów adrenergicznych
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
Częściowi agoniści i częściowi antagoniści receptorów alfa, D, 5HT, blokeryreceptorów α1
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
leczenie migren ale w okresach pomiędzy napadami
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
Pochodna ergotoksyny, Agonista receptora dopaminowego, Terapia choroby Parkinsona
|
|
|
FENOKSYBENZAMINA, FENTOLAMINA bắt đầu học
|
|
Terapia przełomów nadciśnieniowych
|
|
|
selektywne blokeryreceptora α1 bắt đầu học
|
|
Prazosyna, Doksazosyna, Terazoasyna
|
|
|
Nadciśnienie połączone ze rozrostem gruczołu krokowego bắt đầu học
|
|
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
Johymbina, Afrodyzjak, Kulturystyka
|
|
|
|
bắt đầu học
|
|
Lek zmniejszający napięcie układu współczulnego przez obwodową blokadę receptorów Alfa 1 i centralną stymulację receptorów Alfa 2
|
|
|
