Przeciwdrgawkowe

 0    62 flashcards    mona09
tải về mp3 In chơi tự kiểm tra
 
câu hỏi język polski câu trả lời język polski
Leki PRZECIWDRGAWKOWE Źródło drgawek
bắt đầu học
niespecyficzna zmiana funkcjonowania błony kom. neuronów - spadek aktywności neuromediatorów hamujących - nadmierna aktywność neuromediatorów pobudzających - zamiany jonowe w środowisku okołoneuronalnym
Leki PRZECIWDRGAWKOWE − niespecyficzna zmiana funkcjonowania błony kom. neuronów prowadząca do
bắt đầu học
pobudzeń (wyładowań elektrycznych)
Leki PRZECIWDRGAWKOWE spadek aktywności neuromediatorów hamujących
bắt đầu học
(GABA)
Leki PRZECIWDRGAWKOWE nadmierna aktywność neuromediatorów pobudzających
bắt đầu học
(Kw. glutaminowy, Kw. asparaginowy)
Leki PRZECIWDRGAWKOWE zamiany jonowe w środowisku okołoneuronalnym
bắt đầu học
(wzrost potasu, spadek wapnia)
Leki PRZECIWDRGAWKOWE główne grupy
bắt đầu học
1 Barbiturany i ich pochodne 2 Benzodiazpeiny (BZD)
Barbiturany i ich pochodne należą do
bắt đầu học
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
Barbiturany i ich pochodne Ogólna charakterystyka całej grupy
bắt đầu học
lipofilne, raczej dobrze wchłaniają się z p. pokarm. transport z białkami krwi, intensywny metabolizm wątrobowy (I faza, aktywacja)
FENOBARBTAL (Luminal) należy do
bắt đầu học
Barbiturany i ich pochodne - Leki PRZECIWDRGAWKOWE
FENOBARBTAL inaczej
bắt đầu học
Luminal
FENOBARBTAL - pochodna kw. barbituranowego - depresja ośrodków
stosowany z wyboru.
bắt đầu học
korowych = szerokie spektrum działania p. drgawkowego: skuteczny we wszystkich typach drgawek u psów i kotów
FENOBARBTAL Mechanizm działania
bắt đầu học
podnosi próg pobudliwości i ogranicza rozprzestrzenianie się pobudzenia - aktywuje postsynaptyczne hamowanie GABA
FENOBARBTAL Mechanizm działania - aktywuje postsynaptyczne hamowanie GABA dokładnie
bắt đầu học
działa przez kompleks receptorowy GABA/BZD/Cl-/ => otwarcie kanału Cl napływ chloru do komórki = hyperpolazyracja
hamuje działanie glutaminianu + zahamowanie aktywności Ca2+
FENOBARBTAL Farmakokinetyka (pies)
bắt đầu học
barbituran bardzo długo działający - słaby kwas, lipofilny, F 90% po podaniu PO, Vd = 0,7- 0,9 l/kg, wchłanianie z p. pokarm –
FENOBARBTAL T1/2
bắt đầu học
1,5 godz., zakończenie wchłaniania po ok. 5-6 godz.
FENOBARBTAL aktywuje metabolizm
bắt đầu học
wątrobowy (enzymy mikrosomalne) - eliminacja zależna od stopnia aktywacji - po 1 tyg. metabolity b. niewielka aktywność.
FENOBARBTAL Efekty uboczne
bắt đầu học
polifagia, polidypsja, poliuria (blokada ADH), hepatotoksyczność, działanie uspokajające i nasenne
liczne interakcje spowodowane aktywacją enzym. mikrosom. wątroby (przyspieszona eliminacja wielu leków i h. sterydowych)
PRYMIDON należy do
bắt đầu học
Barbiturany i ich pochodne - Leki PRZECIWDRGAWKOWE
PRYMIDON – pochodna
bắt đầu học
fenobarbitalu w organizmie ulega przemianie min. do fenobarbitalu,
pozostałe metab. są zdecydowanie mniej aktywne (3,8 mg prymidonu => 1 mg fenobarbitalu)
PRYMIDON mniej toksyczny do fenobarbitalu w działaniu na
bắt đầu học
wątrobę.
PRYMIDON Koty
bắt đầu học
w niewielkim stopniu metabolizują prymidon do fenobarbitalu
PRYMIDON Koty w niewielkim stopniu metabolizują prymidon do fenobarbitalu
bắt đầu học
stąd PRYMIDON stosowany głównie u psów
PRYMIDON stosowany głównie u
bắt đầu học
psów
PRYMIDON w stosowaniu praktycznym nie jest lepszy niż
bắt đầu học
fenobarbital
FENYTOINA należy do
bắt đầu học
Barbiturany i ich pochodne - Leki PRZECIWDRGAWKOWE
FENYTOINA pochodna
bắt đầu học
hydantoiny (podobna w budowie do barbituranów)
FENYTOINA Mechanizm działania
bắt đầu học
stabilizacja błony neuronów
FENYTOINA Mechanizm działania
bắt đầu học
stabilizacja błony neuronów poprzez wpływ na prąd Na+ zahamowanie Ca+2 i kalmoduliny
FENYTOINA w OUN nie można osiągnąć stanu
bắt đầu học
stacjonarnego + eliminacja skraca się w czasie stosowania po 7-9 dniach)
FENYTOINA toksyczność
bắt đầu học
duża toksyczność wątrobowa
U kota eliminacja powolna (brak sprawnego metabolizmu - glukuronidacja)
Benzodiazpeiny (BZD) należą do
bắt đầu học
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
DIAZEPAM należy do
bắt đầu học
Benzodiazpeiny (BZD)
DIAZEPAM - u psa
bắt đầu học
nie nadaje się do stosowania długotrwałego
DIAZEPAM - u psa nie nadaje się do stosowania długotrwałego
bắt đầu học
tolerancja rozwija się po ok. 1 tygodniu
DIAZEPAM dobry do napadów padaczkowych
bắt đầu học
dla psa i kota
DIAZEPAM dla psa i kota dobry do
bắt đầu học
napadów padaczkowych
DIAZEPAM dla kota również do leczenia
bắt đầu học
stanów padaczkowych
DIAZEPAM metabolizm
bắt đầu học
silny metabolizm wątrobowy, ale metabolity aktywne farmakologicznie
KLONAZEPAM należy do
bắt đầu học
Benzodiazpeiny (BZD)
KLONAZEPAM tolerancja
bắt đầu học
rozwija się wolniej niż w przypadku Diazepam
KLONAZEPAM hamuje
bắt đầu học
aktywność ogniska padaczkowego oraz ogólny napad, najsilniejsze działanie p. drgawkowe wśród BZD + dobre działanie miorelaksacyjne
LORAZEPAM należy do
bắt đầu học
Benzodiazpeiny (BZD)
LORAZEPAM Psy
bắt đầu học
krótkotrwałe podawanie w celu blokady napadów drgawkowych
LORAZEPAM Koty
bắt đầu học
długotrwałe podawanie - stan padaczkowy (uwaga na glukuronidację).
LORAZEPAM Może być stosowany u zw. starych
bắt đầu học
niewielkie obciążenie metabolizmu wątrobowego
MIDAZOLAM należy do
bắt đầu học
Benzodiazpeiny (BZD)
MIDAZOLAM Większa skuteczność działania p. drgawkowego niż
bắt đầu học
diazepam, ale zdecydowanie krótsze działanie.
MIDAZOLAM stosowany do
bắt đầu học
Do zwalczania napadów drgawek, miorelaksacji, uspokojenia i stymulacji apetytu.
MIDAZOLAM metabolizm
bắt đầu học
Silny metabolizm wątrobowy, sprzęganie z kwasem glukuronowym.
KWAS WALPROINOWY należy do
bắt đầu học
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
KWAS WALPROINOWY. Mechanizm działania
bắt đầu học
jak BZD + silnie wyrażona stymulacja przewodnictwa GABAergicznego.
KWAS WALPROINOWY raczej do zwalczania
bắt đầu học
napadów drgawkowych
niepraktyczne jest podawanie długotrwałe.
Gabapentyna należy do
bắt đầu học
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
Gabapentyna. Syntetyczny analog
bắt đầu học
GABA.
Gabapentyna zastosowanie
bắt đầu học
Wspomagający w likwidacji drgawek.
Felbamat. należy do
bắt đầu học
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
Felbamat mechanizm działania
bắt đầu học
Blokada rec. NMDA + nasilenie transmisji GABA + hamowanie napięciowozależnych kanałów Na i Ca
Karbamazepina należy do
bắt đầu học
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
Karbamazepina pochodna
bắt đầu học
dibenzoazepiny (TCA)
Karbamazepina mechanizm działania
bắt đầu học
blokuje zależne od potencjału kanały sodowe
bardzo krótki czas działania u psa T1/2 = 1 - 2 godz. - zastosowanie jak fenytoina
Brom (bromki sodu lub potasu) należy do
bắt đầu học
Leki PRZECIWDRGAWKOWE
Brom Mech. działania
bắt đầu học
zastępuje chlor prowadząc do hyperpolaryzacji

Bạn phải đăng nhập để đăng bình luận.